心肌肌鈣蛋白I（cTnI）的測定方法

心肌肌鈣蛋白I（cTnI）是心肌損傷的敏感性和特異性指標，與其他檢測指標相比，cTnI在血液中出現時間早、持續時間長。cTnI作為一項理想的心肌損傷標志物，對急性心肌梗死（AMI）、不穩定型心絞痛（UAP）等疾病的預測診斷、病情檢測、療效觀察及預后評估都具有較高的臨床價值。測定血清cTnI水平的方法有多種，本文主要介紹當下幾個比較重要的測定技術，并簡要分析了其特點。

酶聯免疫吸附試驗測定cTnI

酶聯免疫吸附試驗（ELISA）是一項被廣泛用于臨床的酶標固相免疫測定技術。ELISA檢測cTnI主要方法是通過將待測血清與辣根過氧化物酶（HRP）標記的特異性抗體混合并孵育，再向包被了cTnI的微孔板中加入已經孵育好的混合液，由于微孔板之前包被的cTnI與待測樣品中的cTnI共同競爭單抗，使得微孔板上的HRP被間接固定住，從而可通過測定被間接固定在微孔板中的HRP催化活性，與標準曲線對照計算得到待測血清中cTnI的濃度。目前，ELISA方法檢測cTnI已經成熟化，適合于批量檢測。但由于血清中cTnI的含量偏低，臨床檢測需快速，而ELISA步驟較為繁瑣，測定所需時間偏長，且靈敏度相對偏低，因而此法在cTnI檢測中的應用受到一定限制。

膠體金法測定cTnI

膠體金免疫層析技術主要通過雙抗體夾心法原理定性檢測人血清/血漿中的cTnI。在試劑卡中的纖維膜上質控線（C線）包被有羊抗鼠IgG，檢測線（T線）包被有抗cTnI單克隆抗體-2，另一端包被有抗cTnI單克隆抗體-1-膠體金復合物。檢測時，待測血清/血漿樣品首先與抗cTnI單克隆抗-1-膠體金混合，并沿纖維膜向上層析依次通過T線、C線（C線必須顯色，否則結果無效）。如果血清/血漿中有cTnI存在，cTnI首先和抗cTnI單克隆抗體-1-膠體金結合，形成“cTnI-抗cTnI單克隆抗體-1-膠體金復合物”，在層析至T線時，會被預先包被在T線的另一抗cTnI單克隆抗體-2捕獲。結果顯示在T線和C線處均出現一條紅色線條，為陽性，表示樣品中有超出檢出靈敏度的cTnI存在，提示病人發生了心肌梗塞；若在T線處未形成線條，為陰性，表示樣品中無cTnI存在或cTnI濃度低于檢出靈敏度。膠體金法樣本用量少，簡便快捷，可快速獲得診斷結果，其局限性在于結果只能初步定性分析，不能進一步定量分析。

化學發光法測定cTnI

化學發光法測定cTnI主要分為兩類。一類是較為普遍應用的測定系統采用直接化學發光法，通過小分子化學發光劑吖啶酯直接標記抗原或抗體，反應洗滌后，在堿性條件下檢測其發光強度，從而檢測cTnI。另一類測定cTnI的化學發光系統多采用酶促化學發光雙抗體一步夾心酶免疫分析法，以ALP作為標記物，用單克隆抗cTnI IgG抗體包被的磁性微粒為固相載體，檢測時樣品中的cTnI與包被在固相載體上的抗體及ALP標記的抗體形成夾心復合物，加入發光基質底物，測定其發光強度，通過多點標定曲線計算cTnI濃度。化學發光法不僅安全、靈敏，而且通用性強，但儀器成本相對ELISA法而言較高。

膠乳增強免疫比濁法測定cTnI

膠乳增強免疫比濁法測定cTnI是通過將cTnI與包被有特異性抗體的致敏膠乳顆粒結合，使相鄰的膠乳顆粒彼此交聯，測定一定波長下溶液濁度增加的程度與標本中cTnI含量關系。該測定方法不僅特異性強，靈敏度高，重復性好，線性范圍寬，而且操作簡便、快速，具有一定的臨床應用價值。有研究者比較了3種cTnI試劑在自動生化分析儀分析后的性能參數，結果顯示膠乳增強免疫比濁測定cTnI具有較高的精密度和靈敏度，與化學發光免疫分析具有良好的相關性。

cTnI作為心肌損傷的一項特異性指標，已被廣泛應用于臨床診斷、風險分層以及療效觀察等方面。有關cTnI的檢測方法也在不斷更新，除以上介紹的四種方法外，還有熒光分析法、質譜分析法、生物傳感器法等等。在測定方法日趨完善的同時，廣大研究者更需致力于cTnI測定標準化問題。

參考文獻

[1]李玉芹，李會強. 肌鈣蛋白I的檢測方法和研究進展[J]. 哈爾濱醫藥, 2013, 29(3):231-232.
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